Імуногістохімічна характеристика імуноклітинного мікрооточення плоскоклітинного раку легені

M. M. Baudarbekova, A. V. Kalmykova

Анотація


Тумор-асоційовані імуноцити здатні впливати на виживаність пухлинних клітин, процеси проліферації та апоптозу, також імуноцити беруть участь у реалізації метастатичного каскаду.

Мета роботи – вивчення особливостей мікрооточення плоскоклітинного раку легені (ПРЛ).

Матеріали та методи. Виконали патоморфологічне та імуногістохімічне дослідження операційного матеріалу 20 пацієнтів (38–64 років), які лікувалися в Запорізькому обласному клінічному онкологічному диспансері з приводу ПРЛ: I групу дослідження становили 10 пацієнтів без метастазів у регіональних лімфатичних вузлах (РЛВ), II групу – 10 пацієнтів із метастазами у РЛВ.

Результати. Виявили, що для перитуморозних відділів строми ПРЛ характерна максимальна щільність розподілення (ЩР) CD4+ и CD8+ лімфоцитів. До того ж були виявлені статистично значущі відмінності між показниками ЩР CD4+ лімфоцитів у стромі ПРЛ випадків I та II груп: 401,2 (344,6; 511,3)vs. 622,4 (587,2; 793,9) кл/мм2 у перитуморозних ділянках строми, 298,0 (246,1; 350,1) vs. 484,8 (479,3; 690,6) кл/мм2 в інтертуморозних ділянках строми. Максимальна ЩР CD20+ лімфоцитів у ПРЛ випадків I групи виявляється в перитуморозних ділянках строми, випадків II групи – в інтертуморозних ділянках строми, водночас як максимальна ЩР plc+ плазмоцитів є в інтертуморозних ділянках строми. Максимальна ЩР CD68+ макрофагів характерна для перитуморозних ділянок строми ПРЛ. При цьому наявні статистично значущі відмінності між ЩР CD68+ макрофагів в інтертуморозних ділянках строми ПРЛ випадків I та II груп: 259,5 (193,0; 325,2) vs. 507,1 (390,2; 617,8) кл/мм2.

Висновки. ПРЛ без метастазів у РЛВ характеризується переважним розподілом CD4+, CD8+ лімфоцитів і CD68+ макрофагів у перитуморозних ділянках строми, а також CD20+ лімфоцитів і plc+ плазмоцитів в інтертуморозних ділянках пухлинної строми. ПРЛ із метастазами у РЛВ відрізняється переважанням CD20+ лімфоцитів у перитуморозних ділянках строми, а також значущо більшими показниками ЩР СD4+ лімфоцитів у пери- та інтертуморозних ділянках строми, CD68+ макрофагів – в інтертуморозних ділянках пухлинної строми.


Ключові слова


пухлини легені; недрібноклітинна карцинома легені; плоскоклітинна карцинома; імуногістохімія

Посилання


Torre, L., Siegel, R., & Jemal, A. (2015) Global Cancer Facts & Figures. Atlanta: American Cancer Society.

Fedorenko, Z. P., Hulak, L. O., Mykhailovych, Yu. I., Horokh, E. L., Ryzhov, A. U., Sumkina, O. V., & Kutsenko, L. B. (2017). Rak v Ukraini, 2015–2016 [Cancer in Ukraine, 2015–2016]. Biulleten natsionalnoho kantser-reiestru Ukrainy, 18, 37. [in Ukrainian].

Marshall, E. A., Ng, K. W., Kung, S. H., Conway, E. M., Martinez, V. D., Halvorsen, E. C., et al. (2016) Emerging roles of T helper 17 and regulatory T cells in lung cancer progression and metastasis. Molecular Cancer, 15(1), 67–74. doi: 10.1186/s12943-016-0551-1.

Kinoshita, T., Muramatsu, R., Fujita, T., Nagumo, H., Sakurai, T., Noji, S., et al. (2016) Prognostic value of tumor-infiltrating lymphocytes differs depending on histological type and smoking habit in completely resected non-small-cell lung cancer. Annals of Oncology, 27(11), 2117–2123. doi: 10.1093/annonc/mdw319.

Banat, G. A., Tretyn, A., Pullamsetti, S. S., Wilhelm, J., Weigert, A., Olesch, C., et al. (2015) Immune and Inflammatory Cell Composition of Human Lung Cancer Stroma. PLOS one, 10(9), e0139073. doi: 10.1371/journal.pone.0139073.

Yan, X., Jiao, S. C., Zhang, G. Q., Guan, Y., & Wang, J. L. (2017) Tumor-associated immune factors are associated with recurrence and metastasis in non-small cell lung cancer. Cancer Gene Therapy, 24(2), 57–63. doi: 10.1038/cgt.2016.40.

Lo Presti, E., Dieli, F., & Meraviglia, S. (2014) Tumor-Infiltrating γδ T Lymphocytes: Pathogenic Role, Clinical Significance, and Differential Programing in the Tumor Microenvironment. Frontiers in Immunology, 5, 608–616. doi: 10.3389/fimmu.2014.00607.

Jackutėa, J., Žemaitisa, M., & Pranysb, D. (2015) Distribution of CD4+ and CD8+ T cells in tumor islets and stroma from patients with non-small cell lung cancer in association with COPD and smoking. Medicina, 51(5), 263–271. doi: 10.1016/j.medici.2015.08.002.

Prado-Garcia, H., Romero-Garcia, S., Aguilar-Cazares, D., Meneses-Flores, M., & Lopez-Gonzalez, J. S. (2012) Tumor-Induced CD8+ T-Cell Dysfunction in Lung Cancer Patients. Journal of Immunology Research, 2012, 741741. doi: 10.1155/2012/741741.

Nelson, B. H. (2010) CD20+ B cells: the other tumor-infiltrating lymphocytes. / Nelson. The Journal of Immunology, 185(9), 4977–4982. doi: 10.4049/jimmunol.1001323.

Lohr, M., Edlund, K., Botling, J., Hammad, S., Hellwig, B., Othman, A., et al. (2013) The prognostic relevance of tumour-infiltrating plasma cells and immunoglobulin kappa C indicates an important role of the humoral immune response in non-small cell lung cancer. Cancer Letters, 333(2), 222–228. doi: 10.1016/j.canlet.2013.01.036.

Fujimoto, M., Yoshizawa, A., Sumiyoshi, S., Sonobe, M., Kobayashi, M., Koyanagi, I., et al. (2013) Stromal plasma cells expressing immunoglobulin G4 subclass in non-small cell lung cancer. Human Pathology, 44(8), 1569–1576. doi: 10.1016/j.humpath.2013.01.002.

Ma, J., Liu, L., Che, G., Yu, N., Dai, F., & You, Z. (2010) The M1 form of tumor-associated macrophages in non-small cell lung cancer is positively associated with survival time. BMC Cancer, 10, 112–120. doi: 10.1186/1471-2407-10-112.

Zaynagetdinov, R., Sherrill, T. P., Polosukhin, V. V., Han, W., Ausborn, J. A., McLoed, A. G., et al. (2011) A critical role for macrophages in promotion of urethane-induced lung carcinogenesis. The Journal of Immunology, 187(11), 5703–5711. doi: 10.4049/jimmunol.1100558.




DOI: https://doi.org/10.14739/2310-1237.2017.2.109266

Посилання

  • Поки немає зовнішніх посилань.


ПАТОЛОГІЯ   Лицензия Creative Commons
Запорізький державний медичний університет