DOI: https://doi.org/10.14739/2310-1237.2018.3.151810

Роль поліморфізму гена інтерлейкіну-10 (rs 1800872) в перебігу оперізувального герпесу в дорослих

N. V. Onishchenko, Yu. Yu. Riabokon, O. V. Riabokon

Анотація


Мета роботи – визначити роль поліморфізму гена інтерлейкіну-10 (rs 1800872) в перебігу оперізувального герпесу в
дорослих.
Матеріали та методи. У дослідження залучили 50 дорослих хворих на оперізувальний герпес. Проаналізували клінічний перебіг захворювання та розвиток певного характеру ускладнень залежно від наявності поліморфізму гена інтерлейкіну-10. Статистичне опрацювання даних здійснили з використанням сформованої бази даних пацієнтів у програмі Statistica for Windows 13 (StatSoft Inc., № JPZ804I382130ARCN10-J).
Результати. Встановили, що генотип ТТ гена ІЛ-10 (rs 1800872) зареєстрували у 30 (60,0 %) хворих на оперізувальний герпес проти 14 (35,0 %) здорових осіб контрольної групи (р = 0,02), що підтверджувало значення поліморфізму гена ІЛ-10 у реактивації Varicella Zoster Virus і маніфестації оперізувального герпесу. Аналіз поліморфізму гена ІЛ-
10 (rs 1800872) залежно від клінічної форми та ступеня тяжкості оперізувального герпесу показав, що ТТ генотип вірогідно частіше реєстрували у хворих із тяжким перебігом захворювання (86,7 % проти 48,6 %, р = 0,01), проте не впливав на формування певних клінічних форм захворювання (р > 0,05). У хворих на оперізувальний герпес
поліморфізм гена ІЛ-10 (rs 1800872) впливав на тяжкість перебігу захворювання: генотип TT асоціювався з тяжким перебігом захворювання (р = 0,01) і розвитком ускладнень неврологічного характеру (р = 0,03), що були представлені менінгітом (6), синдромом Рамсея-Ханта (3) та наступним формуванням постгерпетичної невралгії (3), а також офтальмологічного характеру (р = 0,0001), які були представлені герпетичним блефарокон’юнктивітом (16), кератоувеїтом (3), іридоциклітом (1), субкон’юнктивальним крововиливом (1). На відміну від генотипу TT, генотип TG гена ІЛ-10 (rs 1800872) мав асоціацію з розвитком ускладнень, що пов’язані з приєднанням вторинної бактеріальної
мікрофлори (χ2 = 4,5, р = 0,03), частота розвитку яких не залежала від тяжкості перебігу оперізувального герпесу (р > 0,05).
Висновки. У хворих на оперізувальний герпес генотип ТТ гена ІЛ-10 (rs 1800872) асоціюється з реактивацією Varicella Zoster Virus і розвитком тяжкого перебігу захворювання з формуванням ускладнень неврологічного (χ2 = 4,75, р = 0,03) та офтальмологічного (χ2 = 14,75, р = 0,0001) характеру. Генотип TG гена ІЛ-10 (rs 1800872) асоціюється з розвитком
ускладнень, котрі пов’язані з приєднанням вторинної бактеріальної мікрофлори (χ2 = 4,5, р = 0,03).


Ключові слова


оперізувальний герпес; інтерлейкін-10; поліморфізм гена

Повний текст:

PDF (English)

Посилання


Koshy, E., Mengting, L., Kumar, H., & Jianbo, W. (2018). Epidemiology, treatment and prevention of herpes zoster: A comprehensive review. Indian J Dermatol Venereol Leprol, 84(3), 251–262. doi: 10.4103/ijdvl.IJDVL_1021_16.

Kawai, K., Gebremeskel, B. G., & Acosta, C. (2014). Systematic review of incidence and complications of herpes zoster: towards a global perspective. BMJ Open, 2014, 4(6), e004833. doi: 10.1136/bmjopen-2014.

Johnson, R. W., Alvarez-Pasquin, M.-J., Bijl, M., Franco, E., Gaillat, J., Clara, J. G., et al. (2015). Herpes zoster epidemiology, management, and disease and economic burden in Europe: a multidisciplinary perspective. Therapeutic Advances in Vaccines, 3(4), 109–120. doi: 10.1177/2051013615599151.

Kawai, K., & Yawn, B. (2017). Risk Factors for Herpes Zoster: a Systematic Review and Meta-Analysis. Open Forum Infectious Diseases, 4(1), 313–314. doi: 10.1093/ofid/ofx163.733.

Tseng, H. F., Chia, M., Hung, P., Harpaz, R., Schmid, D. S., LaRussa, P., et al. (2018). Family history of zoster and risk of developing herpes zoster. International Journal of Infectious Diseases, 66, 99–106. doi: 10.1016/j.ijid.2017.11.016.

Borbinha, C., Marto, J. P., Calado, S., & Viana-Baptista, M. (2016). A Young Woman with Ischemic Stroke: Should We Pay More Attention to Varicella Zoster Infection. Case Rep Neurol, 8(2), 145–150. doi: 10.1159/000447296.

Zheleznikova, G. F., Skripchenko, N. V., & Skripchenko, E. Y. (2013). Virus vetryanoj ospy-opoyasyvayuschego gerpesa i immunnyj otvet [Varicella-zoster virus and immune response]. Rossijskij immunologicheskij zhurnal, 7(16), 1, 35–48. [in Russian].

Hao, M., Wang, X., Du, J., Liu, L., Jiao, Y., Wu, H., et al. (2015). Cytokine levels are associated with the severity of varicella infections. Infect Dev Ctries, 9(2), 190–196. doi: 10.3855/jidc.5255.

Rojas, J. M., Avia, M., Martín, V., & Sevilla, N. (2017). IL-10: A Multifunctional Cytokine in Viral Infections. Journal of Immunology Research, 2017, 6104054. doi: 10.1155/2017/6104054.

Puzyryova, L., & Safonov, A. D. (2016). Geneticheskij polimorfizm citokinov: proshloe i buduschee [Cytokines genetic polymorphism: the past and the future]. Infekciya i immunitet, 6(2), 103–108. [in Russian].

Trifunovic, J., Miller, L., Debeljak, Z., & Horvat, V. (2015). Pathologic patterns of interleukin 10 expression-a review. Biochem Med (Zagreb), 25(1), 36–48. doi: 10.11613/BM.2015.004.

Hurme, M., Haanpää, M., Nurmikko, T., Wang, X. Y., Virta, M., Pessi, T., et al. (2003). IL-10 gene polymorphism and herpesvirus infections. J Med Virol, 70(1), 48–50. doi: 10.1002/jmv.10320.

Moraru, M., Cisneros, E., Gomez-Lozano, N., de Pablo, R., Portero, F., Cañizares, M., et al. (2012). Host genetic factors in susceptibility to herpes simplex type 1 virus infection: contribution of polymorphic genes at the interface of innate and adaptive immunity. J Immunol, 188(9), 4412–4420. doi: 10.4049/jimmunol.1103434.

Werner, R. N., Nikkels, A. F., Marinovoc, B., Schäfer, M., Czarnecka-Operacz, M., Agius, A. M., et al. (2016). European consensus-based (S2k) Guideline on the Management of Herpes Zoster – guided by the European Dermatology Forum (EDF) in cooporation with the European Academy of Dermatology and Venereology (EADV), Part 2: Treatment. J Eur Acad Dermatol Venereol, 31(1). 20–29. doi: 10.1111/jdv.13957.

Hoppe, F. M., Hoppe, D. J., & Walter, S. D. (2018). Explaining odds ratios as conditional risk ratios. Journal of Clinical Epidemiology, 97, 123–124. doi: 10.1016/j.jclinepi.2017.10.009.

Jones, D., Neff, C. P., Palmer, B. E., Stenmark, K., & Nagel, M. A. (2017). Varicella zoster virus–infected cerebrovascular cells produce a proinflammatory environment. Neurology. Neuroimmunology & Neuroinflammation, 4(5), e382. doi: 10.1212/NXI.0000000000000382.

Marin, M., Harpaz, R., Zhang, J., Wollan, P. C., Bialek, S. R., & Yawn, B. P. (2016). Risk Factors for Herpes Zoster Among Adults. Open forum infectious diseases, 3(3), ofw119. doi: 10.1093/ofid/ofw119.

Serebrennikova, S., Seminsky, I., Semenov, N., & Guzovskaya, E. (2012). Interlejkin-1, interlejkin-10 v regulyacii vospalitel'nogo processa [Interleukin-1, interleukin-10 in regulation of inflammatory process]. Sibirskij medicinskij zhurnal (Irkuck), 115(8), 5–7. [in Russian].

Karpova, M. I. (2011). Izuchenie urovnya citokinov u bol'nyhk migren'yu i golovnoj bol'yu napryazheniya [The study of cytokine levels in patients with migraine and tension-type headache]. Citokiny i vospalenie, 10(1), 32–36. [in Russian].

Zheleznikova, G. F., Lobzin, Y. V., Skripchenko, N. V., Ivanova, G. P., Skripchenko, E. Y., & Monakhova, N. E. (2015). Klinicheskoe znachenie syvorotochnykh urovnej citokinov pri vetryanoj ospe u detej [Clinical significance of cytokines serum levels in children with chicken pox]. Infekciya i immunitet, 5(1), 79–84. [in Russian].

Hai-Jun, Shi, & Zhi-Qiang, Cui. (2017). Correlation of serum inflammatory cytokine and immunoglobulin content with post-herpetic neuralgia in patients with acute herpes zoster. Journal of Hainan Medical University, 23(1), 97–100.

Cho, J. W., Shin, D. H., & Lee, K. S. (2007). Polymorphism of the IL-10 gene is associated with susceptibility to herpes zoster in Korea. J Dermatol Sci., 45(3), 213–215. doi: 10.1016/j.jdermsci.2006.11.004.

Haanpaa, M., Nurmikko, T., & Hurme, M. (2002). Polymorphism of the IL-10 gene is associated with susceptibility to herpes zoster. Scand J Infect Dis., 34(2), 112–114. doi: 10.1080/00365540110077218.

Crosslin, D. R., Carrell, D. S., Burt, A., Kim, D. S., Underwood, J. G., Hanna, D. S., et al. (2015). Genetic variation in the HLA region is associated with susceptibility to herpes zoster. Genes and Immunity, 16(1), 1–7. doi: 10.1038/gene.2014.51.

Grahn, A., Bergstrom, T., Runesson, J., & Studahl, M. (2016). Varicella-zoster virus (VZV) DNA in serum of patients with VZV central nervous system infections. J Infect, 73(3), 254–60. doi: 10.1016/j.jinf.2016.04.035.

Tran, K. D., Falcone, M. M., Choi, D. S., Goldhardt, R., Karp, C. L., Davis, J. L., & Galor, A. (2016). Epidemiology of Herpes Zoster Ophthalmicus: Recurrence and Chronicity. J Ophthalmology, 123(7), 1469–1475. doi: 10.1016/j.ophtha.2016.03.005.

Serinken, M., Eken, C., Dal, O., & Kutlu, M. (2016). Man with facial nerve palsy and ear pain. Ramsay Hunt syndrome. Ann Emerg Med, 67(1), 141–148. doi: 10.1016/j.annemergmed.2015.04.010.

Lee, C-Y., Tsai, H-C., Lee, SS-J., & Chen, Y-S. (2015). Orbital apex syndrome: an unusual complication of herpes zoster ophthalmicus. BMC Infectious Diseases, 15, 33. doi: 10.1186/s12879-015-0760-z.

Forbes, H. J., Thomas, S. L., Smeeth, L., Clayton, T., Farmer, R., Bhaskaran, K., & Langan, S. M. (2016). A systematic review and meta-analysis of risk factors for postherpetic neuralgia. J Pain, 157(1), 30–54. doi: 10.1097/j.pain.0000000000000307.




ПАТОЛОГІЯ   Лицензия Creative Commons
Запорізький державний медичний університет