DOI: https://doi.org/10.14739/2310-1237.2019.2.177117

Порівняльна характеристика показників експресії мозкового натрійуретичного пептиду та ангіотензину ІІ у структурі блакитної плями стовбура мозку щурів при артеріальній гіпертензії різного ґенезу

M. V. Danukalo, O. V. Hancheva, Ye. V. Kadzharian

Анотація


 

Мета роботи – встановити особливості показників експресії мозкового натрійуретичного пептиду (BNP) та ангіотензину ІІ (АТ ІІ) у структурі блакитної плями (БП) стовбура мозку щурів з експериментальними (генетично детермінованою есенціальною та вторинною ендокринно-сольовою) артеріальними гіпертензіями (АГ), дати порівняльну характеристику паттерна експресії цих пептидів при етіологічно різних видах артеріальної гіпертензії.

Матеріали та методи. Дослідження виконали на 30 статевозрілих щурах-самцях, серед них – 20 тварин лінії Wistar, яких поділили на дві групи: 10 – контроль, 10 – зі змодельованою ендокринно-сольовою АГ (ЕСАГ); 10 щурів лінії SHR з есенціальною АГ (ЕАГ). Параметри експресії нейропептидів: вміст, концентрацію та відносну площу імунореактивного матеріалу – досліджували за допомогою імуногістохімічного методу.

Результати. Встановили, що серед досліджуваних параметрів експресії BNP у структурі БП вірогідно в обох групах збільшилась тільки відносна площа; концентрація вірогідно не змінилася, а вміст імунореактивного матеріалу вірогідно виріс тільки у тварин з ЕСАГ. Водночас усі показники експресії ангіотензину II вірогідно збільшилися в обох експериментальних групах. Отже, в щурів з експериментальною артеріальною гіпертензією у структурі блакитної плями вираженіші зміни показників експресії були характерні для ангіотензину ІІ, ніж для BNP. Так, при сформованій артеріальній гіпертензії спостерігали невідповідність між рівнями експресії пресорного ангіотензину ІІ і депресорного BNP у бік збільшення експресії ангіотензину ІІ. Характер та особливості експресії досліджуваних нейропептидів у структурі блакитної плями залежать від ключової ланки патогенезу змодельованої артеріальної гіпертензії.

Висновки. У щурів контрольної групи з нормальним артеріальним тиском у структурі блакитної плями значушо представленим є АТ ІІ, вміст і концентрація якого у 2,32 та 2,19 раза перевищує відповідні показники BNP. При сформованій артеріальній гіпертензії, незалежно від її етіології, переважання АТ ІІ у структурі блакитної плями стовбура мозку зберігається. Але патогенетичні механізми розвитку артеріальної гіпертензії зумовлюють свої особливості. Під час ЕАГ підвищення вмісту й концентрації АТ ІІ  порівняно з BNP становить 4,58 і 3,59 раза; при ЕСАГ – у 2,16 і 2,83 раза. У патогенезі формування есенціальної артеріальної гіпертензії важливу роль відіграють зміни центрального контура регуляції артеріального тиску, характерне суттєве переважання пресорного компонента АТ ІІ у структурі блакитної плями стовбура мозку над депресорним BNP.


Ключові слова


мозковий натрійуретичний пептид; ангіотензин II; locus coeruleus; стовбур мозку; артеріальна гіпертензія; щури

Повний текст:

PDF (English)

Посилання


Johnson, A., Zhang, Z., Clayton, S., Beltz, T., Hurley, S., Thunhorst, R., & Xue, B. (2015). The roles of sensitization and neuroplasticity in the long-term regulation of blood pressure and hypertension. American Journal Of Physiology-Regulatory, Integrative And Comparative Physiology, 309(11), R1309-R1325. doi: 10.1152/ajpregu.00037.2015

Samuels, E., & Szabadi, E. (2008). Functional Neuroanatomy of the Noradrenergic Locus Coeruleus: Its Roles in the Regulation of Arousal and Autonomic Function Part II: Physiological and Pharmacological Manipulations and Pathological Alterations of Locus Coeruleus Activity in Humans. Current Neuropharmacology, 6(3), 254–285. doi: 10.2174/157015908785777193

Berrocoso, E., Micó, J., & Ugedo, L. (2006). In vivo effect of tramadol on locus coeruleus neurons is mediated by α2-adrenoceptors and modulated by serotonin. Neuropharmacology, 51(1), 146–153. doi: 10.1016/j.neuropharm.2006.03.013

Chen, C., Yang, Y., & Chiu, T. (1999). Activation of rat locus coeruleus neuron GABAA receptors by propofol and its potentiation by pentobarbital or alphaxalone. European Journal Of Pharmacology, 386(2–3), 201–210. doi: 10.1016/s0014-2999(99)00750-5

Grillon, C., Cordova, J., Levine, L., & Morgan, III, C. (2003). Anxiolytic effects of a novel group II metabotropic glutamate receptor agonist (LY354740) in the fear-potentiated startle paradigm in humans. Psychopharmacology, 168(4), 446–454. doi: 10.1007/s00213-003-1444-8

McKinley, M., Albiston, A., Allen, A., Mathai, M., May, C., McAllen, R. et al. (2003). The brain renin–angiotensin system: location and physiological roles. The International Journal Of Biochemistry & Cell Biology, 35(6), 901–918. doi: 10.1016/s1357-2725(02)00306-0

Hodes, A., & Lichtstein, D. (2014). Natriuretic Hormones in Brain Function. Frontiers In Endocrinology, 5. doi: 10.3389/fendo.2014.00201

Kuzio, N. V., Tishchenko, S. V., Samojlenko, N. Yu., & Nifontova, V. V. (2014). Analiz patofiziologicheskikh modelej arterial'noj gipertenzii u melkikh laboratornykh zhivotnykh [Analysis of pathophysiological models of arterial hypertension in small laboratory animals]. Aktualni problemy suchasnoi medytsyny. Visnyk Ukrainskoi medychnoi stomatolohichnoi akademii, 14(3), 210–213. [in Russian].

Kolesnyk, Y., Hancheva, O., Abramov, A., Ivanenko, T., Tischenko, S., Kuzo, N. (patentee) (2015) Patent Ukrainy 102234. Sposib modeliuvannia symptomatychnoi arterialnoi hypertezii u dribnykh hryzuniv [Ukraine patent 102234. Method of simulation of symptomatic arterial hypertension in small rodents]. [in Ukrainian].

Kolesnyk, Yu. M., Hancheva, O. V., Abramov, A. V., Kolesnyk, M. Yu., Ivanenko, T. V., Tishсhenko, S. V., et al. (2017). Sovremennye podkhody i novye metodicheskie vozmozhnosti v ocenke funkcional'nogo sostoyaniya melkikh laboratornykh zhivotnykh [Modern approaches and new methodological possibilities in the functional state of small laboratory animals assessing]. Pathologia, 3(41), 364–370. doi: 10.14739/2310-1237.2017.3.118770 [in Russian].

Norstrom, A., Hansson, H., & Sjostrand, J. (1971). Effects of colchicine on axonal transport and ultrastructure of the hypothalamo-neurohypophyseal system of the rat. Zeitschrift FoR Zellforschung Und Mikroskopische Anatomie, 113(2), 271–293. doi: 10.1007/bf00339421

Paxinos, G., & Watson, C. H. (1986). Atlas of the rat brain in stereotaxic coordinates. Academic, New York.

Pirs, E (1962). Histokhimiya. Toreticheskaya i prikladnaya [Histochemistry: Theoretical and Applied]. Moscow: Izdatel'stvo inostrannoj literatyry. [in Russian]

Zajcev, V., & Liflyandskij, V. (2003). Prikladnaya medicinskaya statistika [Applied medical statistics]. Saint-Petersburg: Foliant. [in Russian]

Liu, K., Lu, C., Li, D., & Paterson, D. (2015). Effect of B-type natriuretic peptide and phosphodiesterase 2A is coupled to neurotransmitter release in pro-hypertensive rats. Autonomic Neuroscience, 192, 69–70. doi: 10.1016/j.autneu.2015.07.053

Stepniakowski, K., Budzikowski, A., Lon, S., & Szczepanska-Sadowska, E. (1991). Central ANP attenuates pressor responses to central AVP in WKY and SHR. Brain Research Bulletin, 27(2), 247–249. doi: 10.1016/0361-9230(91)90076-v

Cao, L., & Yang, X. (2008). Natriuretic peptides and their receptors in the central nervous system. Progress in Neurobiology, 84(3), 234–248. doi: 10.1016/j.pneurobio.2007.12.003

Nassar, N., & Abdel-Rahman, A. (2015). Brain stem adenosine receptors modulate centrally mediated hypotensive responses in conscious rats: A review. Journal of Advanced Research, 6(3), 331–340. doi: 10.1016/j.jare.2014.12.005

Paterson, D. (2015). Cyclic nucleotides and the neural control of cardiac excitability in cardiovascular disease. Autonomic Neuroscience, 192, 45. doi: 10.1016/j.autneu.2015.07.393

Huber, G., Schuster, F., & Raasch, W. (2017). Brain renin-angiotensin system in the pathophysiology of cardiovascular diseases. Pharmacological Research, 125, 72–90. doi: 10.1016/j.phrs.2017.06.016




ПАТОЛОГІЯ   Лицензия Creative Commons
Запорізький державний медичний університет