Особливості епідермальної проліферації та термінального диференціювання при різних гістологічних типах себорейного кератозу
DOI:
https://doi.org/10.14739/2310-1237.2022.2.253482Ключові слова:
себорейний кератоз, термінальне диференціювання, проліферація, Ki-67, каспаза-14Анотація
Мета роботи – визначити особливості епідермальної проліферації та термінального диференціювання при різних гістологічних типах себорейного кератозу (СК).
Матеріали та методи. Патоморфологічний та імуногістохімічний аналіз здійснили на біопсійному матеріалі шкіри 60 пацієнтів із СК – група дослідження; 30 зразків здорової шкіри вивчали як контроль.
Результати. Рівень експресії маркера Ki-67 у папіломатозному та акантотичному типах СК істотно нижчий (р < 0,005) порівняно зі зразками здорової шкіри. Це свідчить про низький проліферативний потенціал новоутворень. Показник експресії маркера термінального диференціювання вірогідно відрізнявся у біопсійних матеріалах груп СК і здорової шкіри (р < 0,005). Порівняльна характеристика асоціації ступеня експресії імуногістохімічного маркера проліферації Ki-67 залежно від виразності активності процесів термінального диференціювання при акантотичному та папіломатозному типах СК свідчить про статистично значущий зворотний зв’язок цих патогенетично зумовлених процесів саме у хворих порівняно з показниками практично здорових осіб. Отже, активація термінального диференціювання з підвищенням рівня експресії каспази-14 гальмує проліферацію в базальних шарах епідермісу, що супроводжується зниженням рівня Кі-67.
Висновки. Рівень експресії Ki-67 як маркера проліферативної активності в пацієнтів із акантотичним і папіломатозними типами істотно нижчий, ніж в осіб групи контролю. Це може свідчити про відсутність тенденції до злоякісного перебігу дерматозу. Рівень експресії каспази-14 при акантотичному і папіломатозному типах підвищений порівняно з відповідними показниками здорової шкіри; це може вказувати на порушення кератинізації, що спостерігають під час термінального диференціювання епідермоцитів. Статистичний зворотний зв’язок між каспазою-14 та Ki-67 свідчить про пригнічення проліферації на тлі підвищення активності термінального диференціювання та може обґрунтовувати вектори терапевтичної дії топічних засобів.
Посилання
Noiles, K. (2008). Are All Seborrheic Keratoses Benign? Review of the Typical Lesion and Its Variants. Journal of Cutaneous Medicine and Surgery, 12(5), 203-210. https://doi.org/10.2310/7750.2008.07096
Elder, D., Massi, D., Scolyer, R., & Willemze, R. (2008). WHO classification of skin tumours, (4th ed., pp. 26-46). Lyon.
Alapatt, G. F., Sukumar, D., & Bhat, M. R. (2016). A clinicopathological and dermoscopic correlation of seborrheic keratosis. Indian Journal of Dermatology, 61(6), 622-627. https://doi.org/10.4103/0019-5154.193667
Heidenreich, B., Denisova, E., Rachakonda, S., Sanmartin, O., Dereani, T., Hosen, I., Nagore, E., & Kumar, R. (2017). Genetic alterations in seborrheic keratoses. Oncotarget, 8(22), 36639-36649. https://doi.org/10.18632/oncotarget.16698
Wu, Y. H., Hsiao, P. F., & Chen, C. K. (2015). Seborrheic keratosis with bowenoid transformation: the immunohistochemical features and its association with human papillomavirus infection. The American Journal of dermatopathology, 37(6), 462-468. https://doi.org/10.1097
Bruecks, A. K., Kalia, S., & Trotter, M. J. (2007). Overexpression of p27KIP1 in seborrheic keratosis. Journal of cutaneous medicine and surgery, 11(5), 174-178. https://doi.org/10.2310/7750.2007.00029
Markiewicz, A., Sigorski, D., Markiewicz, M., Owczarczyk-Saczonek, A., & Placek, W. (2021). Caspase-14-From Biomolecular Basics to Clinical Approach. A Review of Available Data. International journal of molecular sciences, 22(11), 5575. https://doi.org/10.3390/ijms22115575
Bahrani, E., Sitthinamsuwan, P., McCalmont, T. H., & Pincus, L. B. (2019). Ki-67 and p16 Immunostaining Differentiates Pagetoid Bowen Disease From "Microclonal" Seborrheic Keratosis. American journal of clinical pathology, 151(6), 551-560. https://doi.org/10.1093/ajcp/aqz001
Rendl, M., Ban, J., Mrass, P., Mayer, C., Lengauer, B., Eckhart, L., Declerq, W., & Tschachler, E. (2002). Caspase-14 expression by epidermal keratinocytes is regulated by retinoids in a differentiation-associated manner. The Journal of investigative dermatology, 119(5), 1150-1155. https://doi.org/10.1046/j.1523-1747.2002.19532.x
Mikolajczyk, J., Scott, F. L., Krajewski, S., Sutherlin, D. P., & Salvesen, G. S. (2004). Activation and substrate specificity of caspase-14. Biochemistry, 43(32), 10560-10569. https://doi.org/10.1021/bi0498048
Denault, J. B., & Salvesen, G. S. (2002). Caspases: keys in the ignition of cell death. Chemical reviews, 102(12), 4489-4500. https://doi.org/10.1021/cr010183n
Denecker, G., Ovaere, P., Vandenabeele, P., & Declercq, W. (2008). Caspase-14 reveals its secrets. The Journal of cell biology, 180(3), 451-458. https://doi.org/10.1083/jcb.200709098
Eckhart, L., Declercq, W., Ban, J., Rendl, M., Lengauer, B., Mayer, C., Lippens, S., Vandenabeele, P., & Tschachler, E. (2000). Terminal differentiation of human keratinocytes and stratum corneum formation is associated with caspase-14 activation. The Journal of investigative dermatology, 115(6), 1148-1151. https://doi.org/10.1046/j.1523-1747.2000.00205.x
Denecker, G., Hoste, E., Gilbert, B., Hochepied, T., Ovaere, P., Lippens, S., Van den Broecke, C., Van Damme, P., D'Herde, K., Hachem, J. P., Borgonie, G., Presland, R. B., Schoonjans, L., Libert, C., Vandekerckhove, J., Gevaert, K., Vandenabeele, P., & Declercq, W. (2007). Caspase-14 protects against epidermal UVB photodamage and water loss. Nature cell biology, 9(6), 666-674. https://doi.org/10.1038/ncb1597
Li, T., Qi, Z., Kong, F., Li, Y., Wang, R., Zhang, W., Shang, Y., Huang, L., He, D., & Xiao, X. (2015). S100A7 acts as a dual regulator in promoting proliferation and suppressing squamous differentiation through GATA-3/caspase-14 pathway in A431 cells. Experimental dermatology, 24(5), 342-348. https://doi.org/10.1111/exd.12645
##submission.downloads##
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Автори, які публікуються у цьому журналі, погоджуються з наступними умовами:- Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons Attribution License, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі.
- Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.
- Політика журналу дозволяє і заохочує розміщення авторами в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах) рукопису роботи, як до подання цього рукопису до редакції, так і під час його редакційного опрацювання, оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності та динаміці цитування опублікованої роботи (див. The Effect of Open Access).
