Імуногістохімічна характеристика експресії молекул клітинної адгезії Е-кадгерину та β-катеніну в інвазивній ендометріоїдній аденокарциномі матки

V. A. Tumanskiy, Chepets A. V.

Анотація


З метою визначення рівнів експресії Е-кадгерину та β-катеніну клітинами інвазивної ендометріоїдної аденокарциноми ендометрію (ЕАЕ), а також площі імунопозитивних клітин у центрі пухлини та в зоні її інвазії в міометрій виконали патогістологічне та імуногістохімічне дослідження операційного матеріалу 20 хворих на інвазивну ЕАЕ з pT1-3 стадією поширення пухлини. У групі порівняння досліджений ендометрій фази проліферації у 20 жінок. Експресію Е-кадгерину визначали за допомогою моноклональних антитіл E-Cadherin, Clone NCH-38, а експресію β-катеніну – із застосуванням моноклональних антитіл Beta-Catenin, Clone E247 ß-Catenin-1. Рівень експресії імуногістохімічних маркерів пухлинними клітинами та площу імунопозитивних пухлинних клітин визначали за допомогою фотоцифрової морфометрії у програмі обробки цифрових зображень ImageJ. Встановили, що експресія Е-кадгерину наявна в 95% інвазивних ендометріоїдних аденокарцином ендометрію, а експресія β-катеніну – у 100% ендометріоїдних аденокарцином матки. Мембранно-цитоплазматичну експресію Е-кадгерину виявляли в 40% пухлин, а ядерну експресію β-катеніну – в 10% ендометріоїдних аденокарцином матки із плоскоклітинним диференціюванням. У клітинах інвазивної ЕАЕ визначається помірний рівень експресії Е-кадгерину – 52,23±8,59 умовних одиниць оптичної щільності (УООЩ) високий рівень експресії β-катеніну – 107,72±9,73 УООЩ. Рівні експресії цих молекул клітинної адгезії в інвазивній аденокарциномі матки у 2 та 5 разів нижчі відповідно, ніж у нормальному проліферативному ендометрії. В інвазивній ЕАЕ Е-кадгерин-імунопозитивні клітини займають 20,58%±3,3% площі зрізу пухлинної тканини, а β-катенін-імунопозитивні – 42,61±4,14% площі зрізу пухлини, що статистично вірогідно менше, ніж у нормальному проліферативному ендометрії, в якому експресія цих молекул визначалася в 100% клітин ендометріальних залоз. Відмінності між низьким рівнем Е-кадгерину в центрі ЕАЕ та помірним рівнем експресії цього маркера в зоні інвазії пухлини в міометрій, також як і відмінності між високими рівнями експресії β-катеніну в цих зонах пухлини статистично невірогідні. Між рівнем експресії Е-кадгерину та β-катеніну клітинами інвазивної ЕАЕ наявний прямий сильний кореляційний зв'язок (коефіцієнт кореляції Пірсона r=+0,73). Зворотний кореляційний зв'язок помірної сили простежується між рівнем експресії Е-кадгерину пухлинними клітинами та ступенем диференціювання пухлини (коефіцієнт кореляціях Пірсона r=–0,67).


Ключові слова


карцинома ендометрію; молекули клітинної адгезії; E-кадгерин; β-катенін

Повний текст:

PDF (Русский)

Посилання


Ahmed, A. R., & Muhammad E. M. (2014) E-cadherin and CD10 expression in atypical hyperplastic and malignant endometrial lesions. Journal of the Egyptian National Cancer Institute, 26(4), 211–217. doi: 10.1016/j.jnci.2014.08.002.

Jemal, A., Siegel, R., Xu, J., & Ward, E. (2010) Cancer statistics. CA: A Cancer Journal for Clinicians, 60, 277–300.

Engelsen, I. B., Akslen, L. A., Salvesen, H. B. (2009) Biologic markers in endometrial cancer treatment. APMIS, 117, 693–707. doi: 10.1111/j.1600-0463.2009.02467.x.

Chetty, R., & Serra, S. (2008) Nuclear E-cadherin immunoexpression: from biology to potential applications in diagnostic pathology. Advances in anatomical pathology, 15, 234–240. doi: 10.1097/PAP.0b013e31817bf566.

Schlosshauer, P. W., Ellenson, L. H., & Soslow, R. A. (2002) β-Catenin and E-Cadherin еxpression patterns in high-grade endometrial carcinoma: are associated with histological subtype. Mod Pathol, 15, 1032–1037.

Dabbs, D. J. (2010) Diagnostic Immunohistochemistry. New York: Ch. Livingstone.

Rasband, W. S. Image J, U. S. National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, USA Retrieved from http://imagej.nih.gov/ij/, 1997–2012.

Stănescu, A. D., Nistor, I., Potecă, A. G., Diţescu, D., & Comănescu, M. (2014) Prognostic biomarkers in endometrial adenocarcinoma. Romanian Journal of Morphology and Embriology, 55(4), 1339-44.

Hecht, J. L., & Mutter, G. L. (2006) Molecular and pathologic aspects of endometrial carcinogenesis. Journal of Clinical Oncology, 24(29), 4783–4791. doi: 10.1200/JCO.2006.06.7173.

Samarnthai, N., Hall, K., & Yeh, I. T. (2010) Molecular profiling of endometrial malignancies. Obstetrics and Gynecology International. http://dx.doi.org/10.1155/2010/162363.




DOI: http://dx.doi.org/10.14739/2310-1237.2015.2.50871

Посилання

  • Поки немає зовнішніх посилань.


ПАТОЛОГІЯ   Лицензия Creative Commons
Запорізький державний медичний університет