Взаємозв’язок концентрації галектину-3 і вмісту циркулюючих ендотеліальних прогеніторних клітин у пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю ішемічного генезу

Автор(и)

DOI:

https://doi.org/10.14739/2310-1237.2014.2.28571

Ключові слова:

хронічна серцева недостатність, проангіогенні ендотеліальні прогеніторні клітини, галектин-3, прогностичне значення

Анотація

З метою вивчення взаємозв’язку між концентрацією галектину-3 і вмістом циркулюючих ендотеліальних прогеніторних клітин у пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю ішемічного генезу обстежили 126 хворих. Фенотипування популяцій ендотеліальних прогеніторних клітин здійснювали методом проточної цитофлуориметрії з використанням моноклональних антитіл; концентрації галектину-3 і N-термінального мозкового натрійуретичного пропептиду (NT-pro-BNP) вимірювали за допомогою методу ELISA. Встановили, що збільшення циркулюючого рівня галектину-3 більше ніж 16,7 нг/мл асоціювалось із вірогідним зниженням ендотеліальних прогеніторних клітин із фенотипами CD45+CD34+, CD45CD34+, CD14+CD309+ и CD14+CD309+Tie2+ і NT-pro-BNP. Циркулюючий рівень ендотеліальних прогеніторних клітин у пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю ішемічного генезу прогресивно знижується залежно від квартилей концентрації галектину-3.

Посилання

Akhmedov, A. T., & Marín-García, J. (2013) Myocardial regeneration of the failing heart. Heart Fail Rev., 18(6), 815–833. doi: 10.1007/s10741-012-9348-5.

Bakogiannis, C., Antoniades, C., Tousoulis, D., Stefanadis, C., Latsios, G., Siasos, G., et al. (2012). Circulating Endothelial Progenitor Cells as Biomarkers for Prediction of Cardiovascular Outcomes. Current Medicinal Chemistry, 19(16), 2597–2604.

Cheng, J. M., Akkerhuis, K. M., Battes, L. C., Vark, L. C., Hillege, H. L., Paulus, W. J., et al. (2013). Biomarkers of heart failure with normal ejection fraction: a systematic review. European Journal of Heart Failure, 15(12), 1350–1362.

De Boer, R. A, Voors, A. A, Muntendam, P, van Gilst, W. H, van Veldhuisen, D. J. (2009) Galectin-3: a novel mediator of heart failure development and progression. Eur J Heart Fail., 11, 811–817.

Fadini, G. P., Maruyama, S., Ozaki, T., et al. (2010) Circulating progenitor cell count for cardiovascular risk stratification: a pooled analysis. PLoS ONE, 5, e11488.

Fritzenwanger, M., Lorenz, F., Jung, C., et al. (2009) Differential number of cd34+, cd133+ and cd34+/cd133+ cells in peripheral blood of patients with congestive heart failure. Eur J Med Res, 14, 113–117. doi: 10.1186/2047-783X-14-3-113.

Hartupee, J, & Mann, D. L. (2013) Positioning of Inflammatory Biomarkers in the Heart Failure Landscape. J Cardiovasc Transl Res, 6(4), 485–492. doi: 10.1007/s12265-013-9467-y.

McMurray, J. J. V., Adamopoulos, S., Anker, S. D., et al. (2012) ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure 2012. Eur Heart J., 33, 1787–1847. doi: 10.1093/eurheartj/ehs104.

Wang, C., Lee, Y., Lin, S., Mei, H., Lin, S., Liu, M., et al. (2012). Surface Markers of Heterogeneous Peripheral Blood-Derived Smooth Muscle Progenitor Cells.Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology, 32(8), 1875–1883.

Yang, R. Y., Rabinovich, G. A., Liu, F. T. (2008) Galectins: Structure, 3. function and therapeutic potential. Expert Rev Mol Med., 13, e17–39.

##submission.downloads##

Номер

Розділ

Оригінальні дослідження