DOI: https://doi.org/10.14739/2310-1237.2014.3.36980

КЛІНІКО-МІКРОБІОЛОГІЧНІ ОСОБЛИВОСТІ ПЕРЕБІГУ МУКОВІСЦИДОЗУ У ДІТЕЙ ВЕЛИКОГО ПРОМИСЛОВОГО МІСТА

S. I. Ilchenko

Анотація


З метою  визначення сучасних  клініко-мікробіологічних особливостей перебігу муковісцидозу у дітей та підлітків проаналізували статистичні дані щодо поширення муковісцидозу серед цього контингенту пацієнтів  у м. Дніпропетровськ за останні п’ять років. Вивчили клініко-амнестичні та мікробіологічні дані 35 хворих, використовуючи рентгенологічні, сонографічні, спірометричні мікробіологічні дослідження. Уточнили структуру захворювання за клінічними формами та мікробіоценозом  дихальних шляхів. Встановили фактори, що знижують якість життя пацієнтів та є причиною несприятливого прогнозу перебігу захворювання, зокрема порушення нутритивного статусу та наявності в харкотинні  неферментуючих грамнегативних патогенів із високою резистентністю до антибактеріальних засобів. Це свідчить про необхідність  більш ретельного підбору терапії, бо діти з ідентифікованою резистентною мікрофлорою дихальних шляхів мають підвищений  ризик важкого та ускладненого перебігу МВ.


Ключові слова


муковісцидоз; діти; підлітки; прогноз; антибіотикорезистентність

Повний текст:

PDF

Посилання


Asherova, I. K. & Kapranov, N. I. ( 2013). Mukoviscidoz [Cysticfibrosis]. Moscow. [in Russian].

Ginter, E. K., Kapranov, N. I, Petrova, N. V., &. Kashirskaya, N. Yu. (2010) Genetika bronkholegochnykh zabolevanij [Genetics of bronchopulmonary diseases]. Moscow: Atmosfera. [in Russian].

Timkovskaya, E. E., Petrova, N. V., Kashirskaya, N. Yu, Voronkova, A. Y., & Radionovich, A. M. (2008). Issledovanie vzaimosvyazi MVTR-ganotipa i klinicheskikh proyavlenij u bol'nykh mukoviscidozom [Study the relationship of CFTR-genotip and clinical manifestations in patients with cystic fibrosis]. Detskaya bol'nica, 1, 8–14. [in Russian].

Kapranov, N. I.., & Kashirskaya, N. Y.(2008). Mukoviscidoz: sovremennye dostizheniya i aktual'nye problemy [Cystic fibrosis: recent advances and current problems]. Moscow. [in Russian].

Bush, A.,. & Gotz, M. (2006) Cystic fibrosis. Eur. Resp. Mon.,15,.234–289.

Hodson, M., Duncan, G., & Bush, A. (2007) Cystic fibrosis. Cystic fibrosis. Third edition London: Edward Arnold (Publishers).Ltd., 477.

Nissim-Rafinia, M., Kerem, B., &Kerem, E. (2007) Molecular biology of cystic fibrosis:MBTP processing and functions, and classes of mutations. Cystic fibrosis. Third edition, London: Edward Arnold (Publishers) Ltd.

Wang, S. S., O’Leary, L. A., Simmons, S. C. & Khoury, M. J. (2002) The impact of early cystic fibrosis diagnosis on pulmonary function in children. J.Pediatr., 141, 804-810. doi: http://dx.doi.org/10.1067/mpd.2002.129845




ПАТОЛОГІЯ   Лицензия Creative Commons
Запорізький державний медичний університет